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這一技術(shù)實現(xiàn)了對T細胞殺傷力的有效控制，使得T細胞只會針對癌細胞進行殺傷，而不會對正常細胞進行攻擊

文、圖/羊城派記者 李鋼

讓免疫細胞識破癌細胞的“偽裝”，提升對癌細胞的識別能力，進行“精準打擊”，這是當前抗癌技術(shù)最前沿的TCR-T免疫細胞治療的目標。

TCR-T細胞治療流程圖

羊城派記者注意到，3月21日，廣州市香雪制藥股份有限公司發(fā)布公告，稱由該司子公司廣東香雪精準醫(yī)療技術(shù)有限公司（簡稱“香雪精準”）研發(fā)的新型抗癌藥品獲得國內(nèi)首個TCR-T免疫細胞治療臨床試驗許可。

這意味著，這一基于第三代TCR-T技術(shù)、名為“TAEST16001注射液”的抗癌新藥朝著早日造福癌癥患者的目標更進一步。

根據(jù)公告，這一注射液主要用于治療“組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽性的軟組織肉瘤等實體瘤”。

2018年12月，國家藥品監(jiān)督管理局受理香雪精準提交的TAEST16001注射液新藥IND申報。

據(jù)羊城派記者了解，該注射液獲得臨床試驗許可的背后，是香雪精準已建立起了TCR-T完整的技術(shù)平臺及工藝，具有完整的自主知識產(chǎn)權(quán)，TAEST16001注射液是香雪精準研發(fā)管線的第一個產(chǎn)品。

TAEST16001針對的靶點是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽組成的復合物，使用無自我復制能力的慢病毒轉(zhuǎn)導自體T細胞，表達NY-ESO-1抗原特異性的TCR，臨床PI研究表明，TAEST16001治療的病人其回輸?shù)腡細胞在體內(nèi)能夠長時間維持，并體現(xiàn)較好的治療效果。

公告認為，TAEST16001注射液符合公司產(chǎn)品梯隊建設的戰(zhàn)略，有利于鞏固完善公司在TCR-T免疫細胞治療領(lǐng)域的地位、豐富公司在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線、增強公司的核心競爭力。

TAEST16001注射液獲得國內(nèi)首個臨床試驗批準是TCR-T新藥研發(fā)的階段性成果。

香雪精準總裁李懿向羊城派記者透露，香雪精準研究團隊研發(fā)的第三代TCR-T的技術(shù)，可以將T細胞（免疫細胞）受體進行優(yōu)化，大大提升T細胞識別癌細胞的能力。

不僅如此，其殺傷癌細胞的能力也大為增強，可以獲得連續(xù)殺傷效應。

這一技術(shù)還實現(xiàn)了對T細胞殺傷力的有效控制，使得T細胞只會針對癌細胞進行殺傷，而不會對正常細胞進行攻擊。

來源 | 羊城派

責編 | 王倩

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