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廣西發(fā)布流感中醫(yī)藥防治方案!抗病毒口服液、板藍根顆粒入選
發(fā)布時間:2025-02-19  

為充分發(fā)揮中醫(yī)藥(壯瑤醫(yī)藥)在近期流感中的作用,根據(jù)廣西壯族自治區(qū)當前的氣候、人群及流感特點,廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥管理局組織專家制定發(fā)布了《廣西近期流感中醫(yī)藥(壯瑤醫(yī)藥)防治方案》,供廣西區(qū)內(nèi)各級醫(yī)療機構(gòu)結(jié)合臨床具體情況參考使用。



其中,抗病毒口服液、板藍根顆粒被納入廣西近期流感防治方案相關(guān)中成藥推薦目錄。



香雪抗病毒口服液


源于張仲景《傷寒論》“白虎湯”和清代名方“清瘟敗毒飲”,具有清熱祛濕,涼血解毒之功效,用于治療風熱感冒、流感。


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作為抗病毒類中成藥的領(lǐng)導品牌,香雪抗病毒口服液是國家中醫(yī)藥管理局列入“中醫(yī)藥對新發(fā)/突發(fā)傳染病(甲流)系統(tǒng)研究與體系建設”的廣東省口服抗流感中成藥,也是廣東省在WHO國際臨床試驗注冊一級平臺——中國臨床試驗注冊中心注冊循證臨床的抗流感中成藥,是眾多市民喜愛的家庭常備藥。


另外,由廣州市呼吸健康研究院、廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、呼吸疾病國家重點實驗室研究等單位發(fā)表的一項研究表明,香雪抗病毒口服液對甲型流感病毒H1N1、H3N2均具有一定的抗病毒抑制作用。不僅能有效抑制甲型流感病毒在人宿主細胞中的復制,降低流感病毒誘導的炎癥因子表達,還能顯著抑制流感病毒誘導的天然免疫信號通路相關(guān)蛋白表達,顯示出其在防治流感病毒方面的潛力。


板藍根顆粒


板藍根顆粒是一款居家常備的中成藥,用于咽喉腫痛、口咽干燥、急性扁挑體炎等疾患。




香雪板藍根顆粒所用的藥材來源于香雪寧夏隆德六盤山GAP種植基地,采用歐洲藥典質(zhì)控標準,提取技術(shù)高于《中國藥典》內(nèi)控標準,確保無農(nóng)殘、無重金屬、無有害元素、無真菌毒素、無內(nèi)源性有毒有害成分。


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2017年,香雪板藍根顆粒成為在英國以治療感冒為主要適應癥進行注冊,并獲得MHRA批準上市的中成藥。

2020年,香雪板藍根顆粒更是經(jīng)歷了歐盟質(zhì)量管理標準的考驗,獲得歐盟市場認證。


香雪制藥成立于1997年,是集制藥、生物醫(yī)藥研發(fā)、保健食品、生物醫(yī)學工程、藥材種植于一體的國家級高新技術(shù)企業(yè),被業(yè)界認為是最具發(fā)展?jié)摿Φ闹扑幤髽I(yè)之一。香雪制藥于2010年在深圳證券交易所首次公開發(fā)行股票(IPO)掛牌上市(股票代碼:300147)。


智慧中醫(yī)  全球共享


香雪制藥一直秉承“厚生、臻善、維新”的經(jīng)營理念,把發(fā)展中藥和實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化作為長遠發(fā)展戰(zhàn)略,并致力于以數(shù)字化中藥為核心的中藥現(xiàn)代化和國際化的研究和實踐。擁有中藥質(zhì)量控制技術(shù)和智能物聯(lián)中藥配制系統(tǒng),形成中藥資源開發(fā)、優(yōu)品中藥先進制造、新藥創(chuàng)制和研發(fā)的完整產(chǎn)業(yè)鏈。


作為數(shù)字化中藥的引領(lǐng)者,探索和實施中醫(yī)藥治療方式由“模糊”到“數(shù)字化”再到“精準”轉(zhuǎn)變和發(fā)展“香雪智慧中醫(yī)”的實踐,為整個中醫(yī)藥行業(yè)的智能化提升改造起到了良好的引領(lǐng)和示范作用。香雪制藥為中國醫(yī)藥行業(yè)百強企業(yè),“香雪”商標獲評中國馳名商標,香雪制藥擁有全國最大的藥用口服液生產(chǎn)基地。


聚焦前沿  搭建平臺


香雪制藥聚焦國際制藥領(lǐng)域具有領(lǐng)先性的生物醫(yī)藥技術(shù)和成果,通過引入新技術(shù)和拓展新領(lǐng)域作為實現(xiàn)公司轉(zhuǎn)型升級和持續(xù)發(fā)展的重要部署。構(gòu)建了以企業(yè)為主體,海內(nèi)外領(lǐng)軍人才團隊共同參與的國際合作創(chuàng)新體系,搭建香雪生命科學研究中心(XLifeSc)高親和性特異性T細胞免疫治療藥物具有國際領(lǐng)先水平的顛覆性前沿生物技術(shù)研究平臺,針對實體腫瘤開發(fā)TCR-T細胞治療新藥,該項技術(shù)和產(chǎn)品具有創(chuàng)新性、獨特性和國際先進水平,提高腫瘤的治愈率。


目前作為中國第一個TCR-T細胞治療藥物獲批進入臨床的產(chǎn)品TAEST16001,在中國完成的Ⅰ期臨床研究結(jié)果得到國內(nèi)外同行的高度認可和關(guān)注,目前已經(jīng)進入臨床II期,2024年7月30日,TAEST16001注射液獲CDE批準納入突破性治療品種名單,有望成為中國第一款上市的TCR-T細胞治療創(chuàng)新藥物。目前香雪生命科學已有兩個在研產(chǎn)品獲國家CDE批準進入臨床,2024年2月7日CDE正式受理第三個管線IND申請。


立足灣區(qū)  輻射全球


香雪制藥作為廣州市生物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟首任主席單位和廣州生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的龍頭企業(yè),利用已搭建的平臺,以覆蓋精準醫(yī)療全閉環(huán)為主線,依托粵港澳大灣區(qū)的優(yōu)勢,探索“研發(fā)—產(chǎn)業(yè)化—臨床轉(zhuǎn)化—臨床應用”的創(chuàng)新發(fā)展模式,重點布局和發(fā)展基因檢測、干細胞干預治療、腫瘤免疫細胞治療、高效能藥物產(chǎn)業(yè)化和轉(zhuǎn)化等臨床急需的個體化精準診療技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)。立足粵港澳大灣區(qū),輻射廣東和全國,影響全球;為國內(nèi)外患者提供疾病個體化診療全面解決方案和優(yōu)質(zhì)醫(yī)療技術(shù)服務,為生物治療的臨床應用帶來新的突破,助力廣州構(gòu)建具有全球影響力的生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)新高地。



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