11月1日，由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會、杭州市投資促進局、杭州市臨平區(qū)商務(wù)局主辦，E藥經(jīng)理人承辦的2023第15屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會（CHSESI，簡稱“啟思會”）在杭州舉行。會議期間，“首屆中醫(yī)藥CEO論壇”上發(fā)布了“2023中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例50”榜單，香雪制藥榮獲2023中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例獎。
“啟思會”，作為中國醫(yī)藥的行業(yè)盛會，在推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級方面發(fā)揮著重要作用。近年來，國家陸續(xù)出臺一系列政策，推動中醫(yī)藥事業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展，“中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新”成為醫(yī)藥行業(yè)高度關(guān)注的熱點話題?；诖?，啟思會舉辦了首屆“中醫(yī)藥CEO論壇”，并發(fā)布了“2023中國中藥企業(yè)傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例50”榜單。
香雪制藥積極響應(yīng)國家號召，傳承精華、守正創(chuàng)新，深入挖掘中醫(yī)藥寶庫的精華，以現(xiàn)代科技智慧為助力，以現(xiàn)代科學語言來闡釋，讓古老的中醫(yī)藥插上現(xiàn)代科技的“翅膀”，為推進健康中國建設(shè)貢獻中醫(yī)藥力量。經(jīng)過激烈角逐，香雪制藥從眾多參選企業(yè)中脫穎而出，成功登榜“2023中國中藥企業(yè)傳承與創(chuàng)新最佳實踐案例50”。 （右二：香雪制藥華東大區(qū)經(jīng)理張偉軍代表領(lǐng)獎）
在傳承中創(chuàng)新，在創(chuàng)新中傳承。香雪制藥于1997年由廣州蘿崗制藥廠改制，一直以來，堅持自主創(chuàng)新、自主品牌，在品質(zhì)、技術(shù)、研發(fā)、品牌和規(guī)模等多方面成長為行業(yè)領(lǐng)先者，先后成功研制抗病毒口服液、壯腰健腎口服液、小兒化食口服液等新藥并取得國家新藥證書，通過產(chǎn)品工藝優(yōu)化與質(zhì)量標準提高不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量，建立了抗病毒口服液、小兒化食口服液的藥典標準，并開展產(chǎn)品上市后再評價，確保消費者用藥的安全性與有效性。 作為數(shù)字化中藥的引領(lǐng)者，香雪制藥一直在推進中藥國際化的工作。通過國際科研合作，開發(fā)創(chuàng)新藥物、技術(shù)。憑借過硬的國際品質(zhì)，多個產(chǎn)品獲得國外的注冊批準，推動香雪的中藥產(chǎn)品走向國際。
持續(xù)創(chuàng)新，打造企業(yè)核心競爭力。香雪制藥旗下的香雪生命科學（XLifeSc）是TCR-T細胞治療領(lǐng)域國內(nèi)頭部企業(yè)，目前擁有兩個IND臨床批件的在研產(chǎn)品，包括適應(yīng)癥為軟組織肉瘤的TAEST16001和適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌的TAEST1901。其中TAEST16001是中國首個獲得IND批件進入臨床的TCRT細胞治療產(chǎn)品，一期臨床研究已完成，二期臨床研究進展順利，其將全力沖擊成為中國乃至世界首個TCR-T細胞治療腫瘤正式上市藥物。
未來，香雪制藥將繼續(xù)推進智慧中醫(yī)、精準醫(yī)療的戰(zhàn)略布局，全力打造香雪2.0 ，早日實現(xiàn)從資本營運向知識營運的轉(zhuǎn)變，產(chǎn)業(yè)鏈向產(chǎn)業(yè)閉環(huán)轉(zhuǎn)變的健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，實現(xiàn)“致力于做中藥現(xiàn)代化、中藥國際化、數(shù)字化中藥、精準化醫(yī)療、品牌化發(fā)展和社會化服務(wù)的引領(lǐng)者”的企業(yè)發(fā)展愿景，為人類健康提供健康優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和醫(yī)療服務(wù)，為“健康中國”持續(xù)助力。
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